我儿子于5月21日因病逝世了，
按我儿子生前遗愿，
遗体和眼角膜均已捐献……
假如有订单没有发货请联络我，
会全额退款。
还有我儿子曾经打印出来的东西，现已不多，
好在他的朋友教了我和他弟弟打印，
需求什么可私聊我，
今后我会逐渐学习加支撑、打孔、涂色、建模……
渐渐了解儿子的国际。”
一网络卖家的账号沉寂一个多月后，
发出了这样的阐明，
背面的故事，看哭了许多网友......
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儿子5岁确诊稀有病
母亲为求医跑遍全国
这位母亲是山东临沂的红梅，她25岁的大儿子牛牛因患进行性肌营养不良，于本年5月21日不幸逝世。
红梅曾经在南京林业大学读过4年书，1991年结业后回到家园作业。1997年，大儿子出世，由于属牛，所以叫牛牛，一家人其乐融融，过着简略而夸姣的日子。
变故出现在牛牛5岁的时分，牛牛由于腿疼去医院查看，最终确诊是进行性肌营养不良！这是一种稀有的基因缺点性疾病，首要表现为逐渐加剧的骨骼肌无力萎缩，病况跟着年岁的增加会越来越严峻，全国际至今还没有找到有用的医治办法。
“我是这个号主的妈妈，我儿子于5月21日因病逝世了，按我儿子生前遗愿，遗体和眼角膜均已捐献……假如有订单没有发货请联络我，会全额退款。还有我儿子曾经打印出来的东西，现已不多，好在他的朋友教了我和他弟弟...